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12月18日，由广东省生物医药创新技术协会主办，博济医药承办的“会员•博济之夜”——“我与新药那些事儿”分享沙龙暨博济医药18周年答谢晚宴在广州科学城会议中心隆重举行。

生物等效性（BE）是国内外药物仿制的重要评价内容，也是药物制剂开发中颇具价值的评价指标。仿制药通过生物等效性研究可证明其与原研药具有生物等效性时，则可免去冗杂的临床前和临床研究，直接批准上市，这将大大降低医药研发的经费与时间成本。 而药物研究结果如BE试验等，在很大程度上依赖于准确、可靠、可重现的生物样本分析方法，因此，建立高质量的生物分析方法颇为关键。 生物样本分析有哪些成败关键要点？关于生物分析实验室又有哪些管理规范和关键性问题？

12月4日，博济医药与暨南大学就1类新药抗老年痴呆项目（IMMJNU-018）合作开发签约仪式在博济医药总部隆重举行。 IMMJNU-018 是从传统中药中提取的有效成分，拟用于治疗阿尔茨海默病（AD）及血管性痴呆（VD）。本项目始于2007年，由暨南大学与中国医学科学院药物研究所联合研发，姚新生院士团队历经13年研究，完成本候选药物的临床前研究相关工作。老年痴呆是威胁人类健康的重要疾病，药物的研发是医药领域的世界难题，中药具有显著的优势和特色。

11月21日，博济医药18周年庆之篮球比赛在广州奥体中心顺利举行，本次比赛共有7支队伍参加，分别来自博济总部、药研中心、科技园、上海砝码斯等部门和子公司。

日前，由深圳市商务局、深圳市坪山区人民政府主办，深圳市坪山区投资推广服务署、深圳市国际投资推广联合会、同写意新药英才俱乐部承办的“2020医药行业领袖闭门会”在深圳坪山举行。 博济医药董事长王廷春作为受邀嘉宾出席本次闭门会，与50余名医药行业领袖共同围绕“在政策新高地进行创新发展”主题，展开深入交流与探讨。

火炉山下郁郁葱葱，博济羽球谁与争锋。 11月14日，博济医药18周年庆之羽毛球比赛在高塘石翼动羽毛球场顺利举行，本次比赛分为男单、女单、男女混双三个项目，来自博济总部、药研中心、科技园、九泰药械、上海砝码斯等部门和子公司的多位选手参加比赛。

火炉山下秋高气爽，博济总部摩拳擦掌！ 11月7日，博济医药18周年庆之员工乒乓球赛在博济医药总部顺利举行。来自博济总部、科技园、药研中心等部门的多组选手参与了本次比赛，共贺博济医药成立18周年。

近年来，随着我国老龄化和大气污染的加剧，呼吸道疾病发病率呈上升趋势，慢性呼吸系统疾病已成为继心脑血管和肿瘤后我国第三位慢性病死因。而这其中，哮喘和慢性阻塞性肺病最为常见，作为慢阻肺和哮喘患者的一线基础治疗方法，吸入疗法因其临床应用优势被国内外广泛使用。 吸入疗法是将药物以气溶胶、干粉或雾化溶液形式送进呼吸道，作用于呼吸道黏膜和(或)肺泡的一种给药方式。与普通口服制剂相比，吸入制剂的药物可直接达到吸收或作用部位，吸收后作用快，可避免肝脏首过效应、减少用药剂量；与注射制剂相比，可提高患者依从性，同时可减轻或避免部分药物不良反应。 受此影响，近年来吸入制剂备受市场青睐，相关产品研发也成为了行业热门话题。 那么，吸入制剂的研发思路有哪些？相关临床试验又面临着怎样的挑战？

全球新药研发失败的风险越来越高，开发新靶点的NME药物也越来越难。在当前国家大力鼓励创新药研发的大背景下，改良型新药具有“高临床成功率、高收益、长生命周期”等特点，对于有志于创新的企业，不失为一种理想的选择。 从全球新药研发成功率的角度看，改良型新药的研发成功率最高。据统计，相较于新化学实体药（NME）和生物药，改良型新药在新药研发各个阶段的成功率都是最高的：从Ⅰ期临床到获批上市的整个过程来看，改良型新药的成功率为NME的3.6倍，即便与当下全球研发最火热的生物药相比，改良型新药的成功率也是其2倍。基于其高临床成功率的特点，改良型新药目前已经成为全球新药研发的趋势。 改良型创新药物开发立项涉及技术可行性、临床意义、商业价值、开发成本与投资回报等多个方面。在注册法规上FDA和CDE的要求也不尽相同，实现改良的技术路径也是多种多样，成功开发一个改良型新药会面临许多挑战。 那么，如何做好改良型新药？改良型新药选题方向如何确定?技术要点有哪些？

日前，由上海市浦东新区生物产业行业协会和上海张江生物医药基地开发有限公司联合主办，博济医药子公司上海砝码斯医药生物科技有限公司（下称砝码斯医药）承办，博济医药子公司南京汉佛莱医药顾问咨询有限公司（下称南京汉佛莱）支持的张江生命科学沙龙系列活动——“创新药注册路径与策略系列沙龙”在张江·中国药谷生物医药创新交流中心顺利举行。