公司新闻

2020年7月25日，以“聚焦创新 洞见未来”为主题的第二届粤港澳大湾区生物医药创新高峰论坛在广州市黄埔区科学城会议中心隆重举行。

日前，河南大学药学院院长师冰洋、作物逆境适应与改良国家重点实验室副主任王磊、河南大学深圳研究院院长牛利民、副院长周大鹏、河南大学专家唐宁、周云等一行赴深圳市福田区生物医药研发公共服务平台调研，并与平台运营商深圳博瑞医药科技有限公司（博济医药子公司）围绕科研合作、人才培养和成果转化进行了交流和探讨。博济医药董事长王廷春陪同调研。

2020年7月18日，甲磺酸帕拉德福韦片（下称PDV）Ⅲ期全国研究者会议以线下主会场（长春）+线上形式在长春召开。此次会议的召开标志着PDV项目即将进入临床Ⅲ期研究阶段。 PDV是我国完全自主研发治疗乙肝1类创新药，由西安新通药物研究有限公司研发，吉林大学第一医院牛俊奇教授作为PI负责PDV项目临床Ⅲ期研究工作，博济医药为其临床Ⅲ期研究提供全程CRO服务。

大家好！ 我叫深圳市福田区生物医药研发公共服务平台，来自深港科技创新合作区核心区域福田生物医药产业园，毗邻福田CBD，地理位置优越。我家的建筑面积达8000平方米，层高7米，可提供100到1000平方米使用场地。目前由博济医药全资子公司深圳博瑞医药科技有限公司全权运营。 下面是我的最新推介，诚邀各创新药研发单位入驻，期待与您共建合作！

上周，国家药监局与国家卫健委联合发布的新版《药物临床试验质量管理规范》（下称新版GCP）在全国正式实施。 相较旧版，新版GCP在明确参与方责任、受试者保护、质量管理体系建设、安全性信息报告优化等方面作了全面优化。 面对全新的管理规范和要求，监查员应如何遵循基本规程并实现个人提升，成为了备受关注的话题。 近日，博济医药质控部总监吴炜毅作客“博济研语”直播间，以《监查员如何更好在创新药物临床试验中履职》为题，与广大网友探讨了监查员基本工作要求以及个人提升的方法和路径。

日前，广州市增城区侨梦苑分园区评审工作会议在广州召开。 会上宣布，博济生物医药科技园（下称：博济科技园）顺利通过审议认定成为第二批增城侨梦苑分园区，增城区委常委、常务副区长陈小华为博济科技园授牌。

今天（7月3日），博济医药药物研究中心（下称“药研中心”）对外发布公告，药研中心拟对实验设备进行公开采购招标，具体内容如下：

6月13日，中国医药质量管理协会CRO分会（下称CRO分会）2020年第一届CRO行业发展沙龙暨第一次工作会议在黄山召开，共有23家会员单位、34名代表参加了此次会议。本次会议是举国抗击疫情取得阶段性胜利以来，我国临床试验合同研究组织行业首次举行的行业发展研讨。 中国医药质量管理协会秘书长赵贵英，分会主任委员博济医药董事长王廷春博士、泰格医药董事长叶小平博士出席会议并作发言。此次会议由安徽万邦医药科技股份有限公司承办。

​6月10日，博济医药与广州呼研所医药科技有限公司的化药1类新药TB47原料药与制剂临床前研究签约仪式在博济医药总部隆重举行。该签约仪式标志着TB47正式进入临床前研究阶段。 据介绍，TB47是由广州呼研所团队开发的化药1类新药，根据已有实验数据显示，TB47与老药联用治疗耐药结核病可将疗程从原来的9-24个月缩短到4-5个月，显著降低治疗时间、资源成本及结核病复发的风险。同时，TB47对治疗麻风病、布鲁利坏死病亦有特效。

​众所周知，抗感染类药物一直是我国的用药大类，具有用药人数多，市场规模大的特点。早在5年前，中国抗感染类用药总体市场规模就已达到2119亿元，同比增长8.4%。有机构曾预测，按此增幅推算，到“十三五”末（2021年）中国抗感染类用药总体市场规模将突破3000亿大关，达到3172亿元。 如此庞大的市场需求，使得抗感染药物研发与应用一直是医药圈的热点话题。日前，博济医药副总经理、临床总监谭波作客“博济研语”直播间，以《抗感染药物临床试验实施经验分享》为题，向广大网友分享了抗感染药物临床试验的实战经验。